153Sm癌胚抗原基因工程抗体放免显象及治疗的基础研究

为降低抗体分子量、提高T/NT比值更好的用于放免显像，本研究利用分子生物学方法克隆鼠抗人CEA单抗E7B10重、轻链可变区的能与生物素结合的核心链心链霉亲和素基因；并进行嵌合抗体基因的拼接及在大肠杆菌和昆虫细胞中的表达；单链抗体基因的构建及在大肠杆菌、昆虫细胞和虫体中的表达；单链抗体在荷瘤裸鼠的定位显像研究；单链抗体与人肿瘤坏死因子融合基因构建及在大肠肝菌中的表达；核心链霉亲和素与嵌合重链抗体及单链抗体基因融合并在大肠杆菌及昆虫细胞进行高效表达；微型抗体的构建表与表达等。结果表明，制备的基因工程抗体具有结合CEA的功能；能提高RII的T/NT比值，改善图象质量；与核心链霉亲和素融合，可进行预定位显像的研究并得到较好的显像效果。本研究为临床开展RII和RIT及肿瘤免疫导向治疗提供了低成本大量生产抗体的一条途径。