5'NCR和C区部分序列的人工突变对HCV基因表达的作用

本研究用连接PCR的方法，将HCV5’NCR及结构基因拼接成一连续的基因片段，测序证实拼接正确后克隆于LNSX Hind Ⅲ酶切位点，经包装细胞PA317包装后在培养上清中获得有感染力的病毒，以此培养上清感染小鼠受精卵细胞，经PCR筛选获得16只整合HCV野生型，10只整合突变型的小鼠，用Nothern 杂交及ELISA或RIA和免疫组化技术检测HCV和基因转录，抗原表达，比较野生株和突变株转基因鼠在转录水平和抗原表在方面的差异，为研究HCV基因表达调控、防治HCV感染提供理论和实验依据。