新分化抗原6A8 和5C5 的基因克隆、表达和功能研究

克隆了全长6A8 cDNA 、5C5 cDNA及5D4 cDNA GenBanK登记号为F044414、025041、AF043290），用多组织mRNA膜做了Nolthen blot检测，并在多种免疫细胞用RT-PCR检测了它们的mRNA转录。构建了腺相关病毒表达载体rAAV/反义6A8和rAAV/正义6A8及重组质粒表达载体pRc/CMV-反义6A8。与野型、转导空载rAAV及转导rAAV/正义6A8的细胞相比，转导rAAV/反义6A8的B细胞株BJAB细胞（6A8 mRNA高表达）发生oncosis样死亡。反义6A8转导的SkW6细胞（B细胞，6A8 mRNA高表达）对anti-Fas诱导凋亡的敏感性降低。人鼻咽癌细胞CNE-2L2转染pRc/CMV-反义6A8后，生长受抑，与基质粘附性下降，运动/水解力下降，侵袭转移力下降。淋巴细胞生发中心B细胞用单抗5C5染色阳性。单抗5C5增强BCGF诱导3D5（B细胞）的增殖。