肺癌是目前严重威胁人类生命和健康的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率正在逐年增加。目前传统的治疗手段仍为手术,化疗和放射治疗。然而,大多数肺癌患者发现时已属晚期,缺乏有效的治疗手段。干扰素是强效的抗血管再生和抗转移的细胞因子,具有广谱的抗瘤作用,对正常组织细胞无毒性。本实验利用内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPCs)在体内能定向归巢于肿瘤,参与肿瘤新生血管的建立的特性,构建β干扰素重组慢病毒,体外培养扩增骨髓EPCs,以其作为治疗载体,转染干扰素基因后注入携带人肺腺癌细胞株SPC-A1的SCID鼠外周血,观察移植后对肿瘤血管形成的干预作用、对肺癌细胞的抑制作用及对正常组织的影响。以期为肺癌的治疗探索一种新的方法并提供理论及实验依据。
肺癌严重威胁人类生命和健康,其发病率和死亡率正在逐年增加,并且大多数肺癌患者发现时已属晚期,传统的治疗手段如手术、化疗和放疗等难以奏效。现有的基因治疗方法仍未能取得令人满意的结果,因为治疗基因难以到达深部肿瘤组织以及转移灶内,靶向投递治疗基因仍是目前肿瘤基因治疗的最大障碍。内皮祖细胞(Endothelial Progenitor Cells, EPCs)是血管内皮细胞的前体细胞,具有良好的肿瘤组织趋化性,能参与肿瘤的血管形成,我们设想利用EPCs作为治疗基因的载体靶向肿瘤有可能成为抗肿瘤治疗的有效措施。本研究利用EPCs在体内能定向归巢至肿瘤,参与肿瘤血管生长的特性,以体外培养扩增的EPCs作为靶向治疗载体,将转染IFN-β基因的EPCs注入人肺癌荷瘤裸鼠体内,观察移植后对肿瘤血管形成的干预作用、对肺癌细胞的抑制作用及对正常组织的影响。以期为肺癌的治疗探索一种新的方法并提供理论及实验依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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