恶性胶质瘤是人类难治性肿瘤,也是血管形成最显著的肿瘤之一。近年研究证明,在肿瘤血管形成过程中,从骨髓基质动员而来的内皮祖细胞(EPC)可以自引导参与肿瘤血管发生并可进入肿瘤间质。本研究把EPC同高效率的酶/前体药物系统结合起来,立足于临床试验治疗的需要,分离、培养、扩增人外周血EPC,将胞嘧啶脱氨酶(CD)和尿嘧啶磷酸核糖基转移酶(UPRT)双功能融合基因转导入EPC;在裸鼠恶性胶质瘤颅窗可视模型和脑实质肿瘤模型中,颈动脉输注基因修饰的EPC后,按时间序列腹腔注射5-氟胞嘧啶(5-FC);通过在体显微荧光录像系统、共聚焦荧光显微镜、动态核磁共振成像等方法,对肿瘤血管密度及组织病理形态、动物行为学及生存期变化等的观察,研究具有组织趋向性的EPC载体/CD-UPRT/5-FC治疗系统对恶性胶质瘤肿瘤血管形成及肿瘤实质的影响,并进行EPC体内安全性研究。
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数据更新时间:2023-05-31
SCG3 Protein Expression in Glioma Associates With less Malignancy and Favorable Clinical Outcomes
骨髓间充质干细胞源外泌体调控心肌微血管内皮细胞增殖的机制研究
Effects of glucagon-like peptide-1 on advanced glycation endproduct-induced aortic endothelial dysfunction in streptozotocin-induced diabetic rats: possible roles of Rho kinase- and AMP kinase-mediated nuclear factor jB signaling pathways
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