Human parvovirus B19 (B19V) has raised great concerns on viral safety of transfusion and blood products. Thus, in order to ensure the safety of transfusion and blood products, it’s quite necessary to do deep research on B19V’s biological characteristics. Our previous results indicated that there were intergenotypic recombinant B19V and unknown genotypes in Chinese plasma donors. In this project, we intend to construct and sequence the full-length genome clones of different genotypes/subtypes, then the sequences will be aligned with the B19V sequences retrieved from GenBank and phylogenetic trees will be constructed. Based on these results, infectious clones of different genotypes/subtypes B19V strains will be constructed and identified. These infectious clones will be used to infect UT7/EPO cells and further studies on the biological characteristics of B19V will be carried out. This study is significant for guaranteeing the safety of transfusion and blood products in China.
人细小病毒B19(B19病毒)是输血和血液制品安全中倍受关注的病原体。对B19病毒生物学特性的充分认识和深入研究,是保障输血安全以及血液制品安全的必要条件。本课题组在前期研究中发现我国献浆人群中存在B19病毒重组型和未知基因型,在此基础上,本课题拟对我国献浆人群中不同基因型/亚型B19病毒代表株进行全基因克隆,利用生物信息学手段研究我国B19病毒的分子生物学特性及其系统发育情况。同时,构建并鉴定不同基因型/亚型B19病毒的感染性克隆,通过感染UT7/EPO细胞,在细胞模型上深入研究我国献浆人群中各基因型/亚型B19病毒代表株的生物学特性。本研究对于保障我国输血和血液制品的病毒安全性具有重要意义。
人细小病毒B19(B19病毒)是输血和血液制品安全中倍受关注的病原体,人细小病毒4(PARV4)因其生物学特性、理化特性等与B19病毒高度相似而引起关注,其也有可能通过血液制品输注途径传播。本项目在前期研究的基础上,对B19病毒通用核酸检测体系中竞争性内标进行了优化与评价,并对B19病毒-PARV4多重核酸检测体系进行了系统性评价,为献血/献浆人群以及血液制品生产用原料血浆的人细小病毒核酸筛查奠定了技术基础;在此基础上,对我国献血/献浆人群中人细小病毒B19和人细小病毒4的分子特性进行分析,鉴定了B19病毒1b亚型、1a/3b重组型的存在,构建了B19病毒1a、1b亚型全基因克隆,并检测到PARV4-2型病毒核酸,了解不同基因型人细小病毒在我国的流行情况,对于病毒的预防、控制和治疗具有重要意义;对国外学者馈赠的B19病毒感染性克隆进行了一系列鉴定;进行了人细小病毒B19感染细胞模型与动物模型的研究,为抗病毒药物及致病机制的研究奠定了基础;鉴定了B19病毒编码蛋白诱导细胞自噬和内质网应激的效应,其中7.5kDa蛋白可增强UT7/Epo-S1细胞自噬但不引起细胞内质网应激;而X蛋白既不诱导细胞自噬也不诱导内质网应激。本项目通过对B19病毒生物学特性的深入研究,为进一步研究B19病毒感染的致病机制奠定了基础,同时对于保障我国输血和血液制品的病毒安全性具有重要意义。通过本课题研究,培养研究生2名,在国内外学术期刊上发表论文5篇,其中SCI论文2篇。
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数据更新时间:2023-05-31
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