目前,仍然缺乏有效的在小鼠基因组上进行位点特异整合的遗传操作系统。本项目拟以小鼠基因组MpsL1位点为靶点,以野生型ФC31整合酶为基础,利用易错PCR和DNA Shuffling方法,构建整合酶突变体库;经筛选得到选择标记的克隆;再以此为基础,经过多轮DNA Shuffling和筛选,以及在小鼠细胞系上进行整合效率和整合特异性分析,鉴定出更高整合特异性和整合效率的ФC31整合酶突变体。通过对ФC31整合酶突变体在序列和结构分析,将揭示ФC31整合酶的结构和功能的关系;因而可获得具有自主的知识产权。通过对attB位点序列进行定点突变,筛选出与ФC31整合酶突变体和小鼠基因组MpsL1位点相匹配的attB位点突变体,从而获得在小鼠基因组上高效的位点特异整合的ФC31整合酶组合系统;该系统将成为小鼠细胞遗传操作的有效工具,尤其将为在小鼠上进行基因功能分析和基因治疗的研究开辟新途径。
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数据更新时间:2023-05-31
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