一个新的诱导凋亡活性肽的确定和功能的研究

前期研究发现人硒蛋白P小亚型突变体hSelP280m具有促进线粒体膜渗透性转运孔(MPT)开放、跨膜电位（Δψm）下降的作用，预测并初步证实了其诱导凋亡功能区hSelP137m的存在。本项目拟采用细胞生物学、分子生物学等技术，确定hSelP137m 促细胞凋亡的作用，初步阐明其作用机制；进一步利用生物大分子结构信息学的理论和方法预测hSelP137m的活性中心（小肽），并分别在非细胞体系和细胞体系中给于验证；在此基础上，尝试利用生物信息学进行活性中心（小肽）的优化选择，期望筛选出针对细胞凋亡机制、以线粒体MPT为分子靶点的高效、安全的新型细胞凋亡诱导剂,为开发新型抗肿瘤药物奠定基础。