树突状细胞造血调控作用的分子机制研究

本研究发现DC具有促进CD34(+)干细胞体外增殖和造血集落形成的作用，并对放疗小鼠造血损伤的恢复具有明显的促进作用。CD通过产生IL-6等因子促进干细胞的增殖分化；首次发现DC表达TPO并通过TPO等因子的作用，促进造血集落特别是CFU-MK的产生。DC通过ICAM-1与干细胞直接的作用促进真体外增殖和造血集落的形成。体内研究发现，DC通过分泌造血相关细胞因子如TPO、IL-6以及表达细胞表面分子如ICAM-1等，促进放射损伤小鼠的造血恢复，尤其对巨核系的产生及血小板的恢复更具明显的作用。本研究表明DC具有除抗原递呈功能外的非免疫学领域的功能，此为DC的特征和功能的扩展以及DC应用于骨髓移植、促进造血恢复提供了重要的实验依据，有较重要的理论价值。