新生血管形成(AG)与动脉粥样硬化、糖尿病视网膜病变、慢性炎症性疾患、肿瘤生长及转移密切相关。本项目旨在探讨AG的分子调控机制,采取基因导入及基因压制(knockdown)等技术进行相关分子的靶向干预,寻猎AG的关键调控分子与作用机制。我们的初步研究结果已锁定,表明细胞脂质代谢的关系调控分子- - 固醇调节元件结合蛋白(SREBP)在调控血管内皮移行及AG中具有关键作用,靶向抑制SREBP可明显抑制血管内皮移行,初步结果令人鼓舞。本项目若能获批准资助,我们将对内皮细胞移行及AG从分子与细胞生物学及体内实验逐次深入,对SREBP蛋白水平及其下游基因激活在AG中的作用及分子机制进行系统探讨,对SREBP进行基因及蛋白水平靶向干预,对弄清AG的分子调控具有重要理论意义,对涉及AG的疾病防治也具有巨大的潜在应用价值。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
视网膜母细胞瘤的治疗研究进展
丙二醛氧化修饰对白鲢肌原纤维蛋白结构性质的影响
PI3K-AKT-mTOR通路对骨肉瘤细胞顺铂耐药性的影响及其机制
当归补血汤促进异体移植的肌卫星细胞存活
新生血管形态形成及其分子调控机理的研究
Aquaporins调控血管新生过程中管腔形成的机制研究
PGC-1α调控视网膜新生血管形成的研究
Apelin/APJ调控视网膜新生血管发生的分子机制研究