克隆人心脑特异表达新基因Brhr(暂名)采用Northern Blot及原位杂交研究其mRNA 表达分布特征及细胞定位,利用克隆cDNA合成纯化人重组Brhr蛋白并免疫家兔,获取IgG抗体进行Western Blot及免疫组化分析Brhr蛋白体内表达特征,研究诱导分化NT2等细胞系Brhr变化及转染Brhr基因对上述细胞系功能影响及其分子机制并探讨其临床意义。本课题为全新研究,具有重要科学价值。
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数据更新时间:2023-05-31
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