首次建立了A系小鼠胚胎腭突细胞有限细胞系,较单纯腭间充质和上皮细胞培养更接近体内情况。研究发现在高血清10%或低血清1%浓度下,EGF、TGF2、VEGF均能较明显的刺激腭细胞的增殖效应,联合应用两种以上的生长因子其有协同作用。研究还发现DEX促进了腭细胞EGF及TGFE1 mRNA的表达,同时应用VtB12可明显拮抗DEX的这种作用。生长因子可以明显促进腭细胞PGE2的合成,表明生长因子可通过调节信息分子PGE2的含量,调节细胞的代谢和生长。综上所述,本研究发现DEX诱发了腭间充质及上皮细胞过早分化,影响了中嵴上皮细胞的正常转归,是导致两侧腭间充质不融合而引起腭裂的原因。本研究结果不仅从理论上系统而全面阐述了腭裂的发生机理,而且可用于指导对先天性腭裂的预防。
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数据更新时间:2023-05-31
基于TGF-β1信号通路研究小檗碱联合芒柄花黄素抑制鼻咽癌细胞迁移的作用机制
血清 VEGF、pro⁃ADM 水平与老年呼吸机相关性肺炎 病情严重程度及预后的关系
Ordinal space projection learning via neighbor classes representation
基于纳米铝颗粒改性合成稳定的JP-10基纳米流体燃料
Image super-resolution based on sparse coding with multi-class dictionaries
先天性腭裂腭胚突细胞膜联蛋白基因表达调控的研究
MTHFR条件性转基因鼠腭胚突融合中TGFβ3和FGFR基因表达的差异
新基因mcpr1在腭裂形成中对腭突间充质细胞增殖与凋亡的调控研究
靶向求源探索Dhcr7基因沉默影响腭胚突融合的机制及防治的基础研究