基因敲除/敲入小鼠模型的建立和标准化

基本信息
批准号:81372491
项目类别:面上项目
资助金额:185.00
负责人:尹玉新
学科分类:
依托单位:北京大学
批准年份:2013
结题年份:2017
起止时间:2014-01-01 - 2017-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:刘杨,梅帆,王赛锋,吕丹,孙宏,李宇华,朱明璐,陈西,张书婷
关键词:
基因敲除C25_其它肿瘤标准化敲入小鼠模型
结项摘要

Animal models are important experimental approaches critical for the understanding the importance of genes in development of diseases such as cancer. Conventional knockout, conditional knockout and knock-in are the most common mouse models. PAC1 is a target of p53 in signaling apoptosis. PTEN tumor suppressor is a phosphatase with a C2 domain that has mutations in cancers. We have recently created conventional knockout of PAC1 gene and knock-in of the C2 domain of PTEN, demonstrating that we have successful experience in animal models. Here we propose that we will establish an animal model platform to systematically create a series of models of gene knockout and knock-in mice in order to evaluate the importance of genes in tumor development and determine the signal pathways of these genes and their functions. These mouse models can be used for drug screening and clinical trials in the future.We also plan to improve transgenic methods and to standardize mouse model production lines with creating a pool for CreERT2 delete lines, which would significantly benefit establishment of conditional knockout mice.

动物模型是现代医学科学研究的重要实验方法和手段,能更有效地认识疾病的发生、发展规律并研究防治措施。经典基因敲除、条件性敲除以及敲入小鼠模型是最常用的小鼠模型。PAC1是p53介导凋亡的靶标;PTEN的C末端在许多肿瘤中都发生突变。项目申请人具有丰富的构建抑癌基因小鼠模型经验,已成功建立了经典的PAC1敲除小鼠模型和PTEN的C末端基因敲入小鼠模型(PTEN R189X),并对其开展了功能研究,对这两个基因在肿瘤发生中的作用有了更深的了解。运用同样或相似的技术,本项目拟建立一系列条件性敲除或基因敲入小鼠模型, 包括PP2A条件性敲除小鼠模型和PTEN K144I基因敲入小鼠模型等,以便开展后续功能研究。同时,本项目期望能够解决小鼠模型建立过程中的技术性难题,并将模型建立标准化,构建一个组织特异性表达的CreERT2的工具鼠库,为条件性敲除小鼠的研究提供帮助。

项目摘要

动物模型是现代医学科学研究的重要实验方法和手段,能更有效地认识疾病的发生、发展规律并研究防治措施。小鼠模型是最广泛应用的动物模型之一,其中经典基因敲除、条件性敲除以及敲入小鼠模型是最常用的小鼠模型。在本项目的支持下,本课题组成功构建了多个小鼠模型,且应用到了肿瘤相关的研究中,为揭示肿瘤发生、发展的分子机制,获得新的药物靶点的研究提供了帮助。同时,还完善各个步骤的操作程序,制定相关条例和统一规范,确立标准流程,使模型建立标准化。基于本项目所构建小鼠模型的科学研究,已发表于本领域高水平杂志。全身敲除Rpa1的杂合小鼠为世界上首例Rpa1杂合小鼠,对其在体诱导结直肠癌模型的实验结果表明,缺失了Rpa1的杂合小鼠相较野生型更易诱发肿瘤,证明RPA1对于抑制结直肠癌十分重要,RPA1是PTEN抑制肿瘤形成与发展机制中重要的一个分支。另一个小鼠模型Ptenα基因敲除小鼠模型是世界上首例Ptenα敲除的小鼠模型,通过基于该小鼠模型的研究揭示了PTENα在神经系统中的重要作用,鉴定了一个新的分子调控通路PTENα-CaMKII-NR2B,并证实了该信号通路在调控海马长时程增强(LTP)和恐惧记忆及空间学习能力的重要性。该模型可以帮助研究者更好地了解PTEN家族的复杂性及其在神经生理和病理调控过程中的重要作用。这些研究发现对于将来的神经疾病的分子诊断及治疗有重要的指向作用。构建符合研究者需要的小鼠疾病模型至关重要,不仅可以提供探索科学问题的有力工具,而且可以用于药物筛选与临床前期评估。

项目成果
{{index+1}}

{{i.achievement_title}}

{{i.achievement_title}}

DOI:{{i.doi}}
发表时间:{{i.publish_year}}

暂无此项成果

数据更新时间:2023-05-31

其他相关文献

1

DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素

DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素

DOI:10.3969/j.issn.1673-1689.2021.10.004
发表时间:2021
2

粗颗粒土的静止土压力系数非线性分析与计算方法

粗颗粒土的静止土压力系数非线性分析与计算方法

DOI:10.16285/j.rsm.2019.1280
发表时间:2019
3

中国参与全球价值链的环境效应分析

中国参与全球价值链的环境效应分析

DOI:10.12062/cpre.20181019
发表时间:2019
4

基于公众情感倾向的主题公园评价研究——以哈尔滨市伏尔加庄园为例

基于公众情感倾向的主题公园评价研究——以哈尔滨市伏尔加庄园为例

DOI:
发表时间:2022
5

基于细粒度词表示的命名实体识别研究

基于细粒度词表示的命名实体识别研究

DOI:10.3969/j.issn.1003-0077.2018.11.009
发表时间:2018

尹玉新的其他基金

批准号:81874235
批准年份:2018
资助金额:82.00
项目类别:面上项目
批准号:81430056
批准年份:2014
资助金额:340.00
项目类别:重点项目
批准号:30930021
批准年份:2009
资助金额:180.00
项目类别:重点项目

相似国自然基金

1

建立条件性敲除/敲入DPPA2基因小鼠模型应用于肝癌发生机制的研究

批准号:31900378
批准年份:2019
负责人:程凯
学科分类:C0408
资助金额:23.00
项目类别:青年科学基金项目
2

斑马鱼中原始生殖细胞靶向的高效基因敲除和敲入技术建立

批准号:31601909
批准年份:2016
负责人:熊凤
学科分类:C0408
资助金额:21.00
项目类别:青年科学基金项目
3

条件性敲入人类受体基因hSCARB2和hPSGL1建立EV71小鼠感染模型

批准号:81401661
批准年份:2014
负责人:周舒雅
学科分类:H2102
资助金额:23.00
项目类别:青年科学基金项目
4

应用TALENs新技术敲除和敲入znf513基因建立与研究视网膜色素变性的模型与发病机制

批准号:81300801
批准年份:2013
负责人:李琳
学科分类:H1305
资助金额:23.00
项目类别:青年科学基金项目