Notch和EGFR信号传导系统广泛存在于机体组织细胞中,二者相互关联,精确调控细胞周期。Notch-1和EGFR在肿瘤发病机制中的作用已成为研究热点。本课题拟构建携带Notch-1-IC序列的慢病毒载体,将其转染EGFR阳性的乳腺癌细胞MDA-MB-231,检测外源性Notch-1-IC对细胞周期的作用,同时与Notch配体激活Notch-1-IC途径进行比较;并联合应用EGFR信号传导抑制剂gefitinib,测定细胞周期的变化。在体外实验的基础上,将转有Notch-1-IC的MDA-MB-231细胞种植于BALB/C裸鼠,应用gefitinib观测肿瘤生长抑制情况及细胞周期变化。该课题的完成将进一步阐明Notch-1信号和EGFR信号在恶性肿瘤细胞周期调控中的作用及相互关系,为揭示恶性肿瘤发生发展的机理及基因治疗提供实验依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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