受体酪氨酸激酶Tie1介导的信号途径在淋巴管与血管网络重塑与成熟过程中的作用及机制

受体酪氨酸激酶Tie1在血管及淋巴管内皮细胞中都有表达，并参与调节血管的完整性，但对其作用机制及在淋巴管形成中的作用还不清楚。本课题将建立条件性基因敲除小鼠模型（Tie1flox/flox）及淋巴管内皮细胞表达Cre重组酶的转基因小鼠（VEGFR3/CreERT2），以研究胚胎发育过程中淋巴管内皮细胞特异性敲除Tie1基因对淋巴管形成的影响。我们还将研究血管内皮细胞特异性敲除Tie1基因对血管形成的影响，以及Tie1信号途径在成鼠血管及淋巴管完整性维持中的作用。利用分选的野生型及Tie1基因敲除的血管内皮细胞及淋巴管内皮细胞，结合Microarray技术，我们将分析Tie1的下游信号通路、及Tie1与Tie2之间是否存在协同或颉抗关系。此研究有助于阐述Tie1信号途径在淋巴管与血管重塑、成熟及完整性维持中的作用，为调控血管与淋巴管新生提供新的靶点。