乙肝病毒羧基末端截短的preS2/S编码蛋白(MHBst)是90年发现的反式激活蛋白。申请者前期实验结果表明,封闭preS2能降低细胞恶性增殖能力,并抑制hTERT表达降低端粒酶活性.因此,本研究首次提出MHBst及其编码基因可通过调控端粒酶活性参与肝细胞恶性增殖的论点.为验证此观点,本课题选择端粒酶表型不同、处于不同分化阶段的多种细胞为研究对象,运用共转染、反义技术从多方面验证MHBst对端粒酶
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
毛竹微型颠倒重复序列的鉴定及分子标记开发
拟果蝇钠离子通道基因克隆及其生物信息学分析
转EuCHIT1 基因提高小麦对条锈病的抗性
乙肝病毒P基因全长和/或截短蛋白相互作用蛋白及多肽的研究
SUMO-1与C-末端截短的αA-、αB-人晶状体蛋白之间的相互作用机制
葡萄新型N末端截短质膜H+-ATPase活性调控及其在抗碱性盐胁迫中的作用
截短型rhtBIGH3-(RGD)2蛋白对大鼠角膜新生血管的抑制和分子机制研究