987P大肠杆菌粘附素和其受体的深入研究

987P大肠杆菌蛋白受体和糖脂受体已成功分离鉴定，运用DNA重组和定点突变技术进一步确定987P蛋白受体重要结合域，确定粘附素FasG重要结合域和重要氨基酸残基，从分子水平上深入研究粘附素与宿主特异性受体相互作用的精确机制。在此基础上，运用细菌学的分子和遗传工程手段在野生型987P大肠杆菌的大质粒和染色体上修饰FasG结合区域，构建出不能结合987P蛋白质受体，或不能结合987P糖脂受体的野生型987P大肠杆菌的FasG突变株，旨在构建既不能结合987P蛋白质受体又不能结合987P糖脂受体的野生型987P大肠杆菌双突变株（弱毒疫苗侯选株），开辟出一条非抗生素治疗的、广谱的、全新的细菌性治疗策略和预防途径。