本课题以正常人外周血淋巴细胞为材料,用化学合成的AP-1保守序列及NF-KB保守序列的寡聚脱氧核苷酸(ODN)去同IL-3基因5’侧翼的增强子元件竞争结合转录因子,通过核酸分子杂交,观察它们对IL-3mRNA表达的影响,同时运用凝胶迁移分析,比较了正常T淋巴细胞和T淋巴瘤细胞(Jurkat)中参与IL-3基因表达调控的核蛋白因子的作用,结果表明:(1)人IL-3基因的表达涉及转录水平的调节,并且其基因的转录是可诱导的。(2)诱导hIL-3基因表达需要蛋白激酶C依赖及钙离子依赖的双信号转导系统。(3)AP-1结合蛋白(c-Jun/c-Fos)是IL-3基因表达的重要转录因子。(4)正常细胞和肿瘤细胞中,与KB样序列结合的转录因子是不同的,从而提示,在正常细胞和肿瘤细胞中,IL-3基因表达调控的机制可能并不完全一致。
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数据更新时间:2023-05-31
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