用报道基因及用12个8核苷酸的替代突变鉴定了PCNA启动子中的顺式作用元件,发现了一个阻遏元件PRD1。在HepG2细胞中,HBV的3′缺失的preS/S整合片段对于PCNA启动子有1-2倍的促进作用。8核苷酸替代突变研究表明-45位的ATF位点与这一激活作用有关。用核酶切割PCNA mRNA,抑制PCNA表达,细胞从G1进入S期的时间被推迟,而且DNA合成变慢,也证明了PCNA除了参与细胞DNA复制外还与细胞周期有关。在HeLa细胞中PCNA启动子活性随细胞周期变化不大。用视黄酸诱导小鼠P19细胞向神经元及神经胶质细胞分化时PCNA启动子的活性也受调节。
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数据更新时间:2023-05-31
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