通过分析蛋白复合体差异研究NYX突变致近视的机制

高度近视是四大难治性致盲眼病之一，与遗传密切相关，病因与机制大多不明。既往研究表明，NYX基因突变均会导致夜盲伴中高度近视。我们最近发现NYX基因突变可致高度近视、但不伴夜盲，表明NYX所编码蛋白（nyctalopin）可独立调控近视的发生。. 本课题拟以NYX突变致近视为切入点，表达正常与突变的nyctalopin，并以此为饵，应用蛋白共沉淀等技术，分离其蛋白复合体，寻找并鉴定正常与不同突变nyctalopin所结合蛋白的差异，分析其与近视发生发展的关系。结果不仅有助于揭示NYX突变导致近视的分子机制，而且有助于寻找其它近视相关基因。研究效应蛋白的表达调控，为药物干预近视发生发展提供可能的线索。