SIRT1能将组蛋白及非组蛋白去乙酰化,通过翻译后修饰蛋白质而影响蛋白的功能,进而影响肿瘤及代谢性疾病发病进程。我们的研究表明SIRT1在体内能被赖氨酸甲基化,体外实验证明SIRT1能被赖氨酸甲基化转移酶DOT1L甲基化,进一步研究表明DOT1L能促进SIRT1将p53去乙酰化。另外,SIRT1也能被精氨酸甲基化,并证明SIRT1在体内同精氨酸甲基化转移酶PRMT1相互作用,表明SIRT1可能被PRMT1所甲基化。还需进一步研究SIRT1赖氨酸和精氨酸甲基化生理功能,包括是否调控肿瘤细胞周期和细胞凋亡以及细胞代谢。深入研究SIRT1在机体内调控网络,明确其作用的分子机理,将为开发以SIRT1为靶点用于治疗肿瘤及代谢性疾病的药物提供理论基础。
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数据更新时间:2023-05-31
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
GPR39 agonist TC-G 1008 ameliorates IL-1b-induced chondrocyte senescence
Ordinal space projection learning via neighbor classes representation
基于纳米铝颗粒改性合成稳定的JP-10基纳米流体燃料
Image super-resolution based on sparse coding with multi-class dictionaries
SREBPs精氨酸甲基化对其功能的影响
饮水型砷暴露对幼鼠海马和皮质DNA甲基化/去甲基化过程的影响及干扰机制研究
羟甲基化胞嘧啶参与从头甲基化/去甲基化
雄激素对TET介导的卵母细胞去甲基化影响及传代效应机制研究