本项目是在CGH研究肝癌的基础上,根据1Q拷贝数增加的结果,用微切割将正常染色体1Q分吻懈钍占珼OP-PCR扩增并予以标记,以此为探针对60例肝癌作荧光原位杂交,找出有扩增的区带,再以该区带为探针对肝癌作mRNA印迹杂交,最后以有mRNA表达增加的区带为探针筛选由肝癌构建的cDNA文库,找出阳性克隆,为下一步鉴定出与肝癌相关的癌基因奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
结核性胸膜炎分子及生化免疫学诊断研究进展
当归补血汤促进异体移植的肌卫星细胞存活
原发性干燥综合征的靶向治疗药物研究进展
基于Pickering 乳液的分子印迹技术
Wnt 信号通路在非小细胞肺癌中的研究进展
人肝细胞癌中等位基因的丢失及克隆的研究
杉木染色体的微切割及体外扩增
CCND1基因扩增对帕博西林治疗肝细胞癌增敏作用的研究
鼻咽癌标记染色体1Q44的致病基因的克隆