酶结构的模拟大多停留在生物无机方面,往往侧重于结构的表征和模拟酶催化的一些化学反应,但远没有酶的高效(高转化率和高立体选择性)。我们拟从模拟酶的反应位点的结构特征出发设计催化剂。运用金属阳离子(如铜离子)或氨基酸残基的阳离子与π电子相互作用的概念来设计、合成仿酶的催化剂。这一策略不再局限于用氢键作用和π-π堆积这些常用的设计概念。将这些新型的催化剂应用于不对称Pictet-Spengler和Friedel-Crafts反应,合成有用的天然产物全合成和药物合成的中间体。另外我们也强调所设计的天然产物全合成(cryptostylines, Glaucine, Ochotensimine)路线也基于生物合成的路线或假说,结合不对称的仿酶的催化转化过程,从更接近生物合成的意义上实现天然产物的仿生合成。
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数据更新时间:2023-05-31
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