低能离子束诱变的分子机制研究
基本信息
结项摘要
鼠伤寒沙门氏菌反式调节基因purR的超阻遏突变体是本实验室构建的检测突变事件的新颖实验系统。该系统在以乳糖为唯一碳源补加腺嘌呤的NCE基础培养基上不能生长，这是由于purR超阻遏突变，使得受其调控的purD-lac融合基因的表达受到高度阻遏所致。但这种超阻遏特性可因1.4Kb purR或与PurR蛋白结合的顺式元件16bp PUR box的突变而解除，因此用上述选择平板可以很容易地检测到这两个靶序列的突变事件。本申请拟将这一实验系统应用于低能N+离子注入诱变机理的研究。通过研究低能N+离子诱发上述两个靶序列突变及突变谱分析，在碱基水平上揭示其诱发突变的类型、靶内分布及各类突变类型的发生频率，以期获得低能N+离子注入诱发遗传变异的一般规律性认识。本申请在理论和指导育种实践上均有重要意义。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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