细菌嘌呤从头合成途径中有关基因的协同表达调控研究
基本信息
结项摘要
在阻遏蛋白与受控结构基因调控区特异DNA序相互作用水平进行了鼠伤寒沙门氏菌嘌呤生物合成基因协同表达调控机理研究。以我们独有的二个结构基因pwJHD和pwG的O(c)突变体为材料，采用体内基因克隆技术克隆了二个结构基因（包括O(+)和O(c)）。分离了各自的5’端调控区并测定了它们的核苷酸序列，发现二个结构基因的O（c）突变均发生于5’端调控区的16bpPURbox，突变位点前者是第14位碱基C（突变成T），后者是第2位碱基G（突变成A），首次从碱基水平阐明了嘌呤O（c）突变分子基础。进行了pwGO（c）和O（c）PURbox片段与阻遏蛋白的结合实验，证明发生O（c）突变的PURbox不与阻遏蛋白结合。首次从突变与功能分析证明了PURbox是阻遏蛋白的结合区。已总结论文5篇。3篇已发表，2篇在审理中。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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