手性叔丁基亚磺酰亚胺的新型不对称诱导反应及其在天然产物合成中的应用

手性胺类及氨基酸类化合物是许多天然产物、手性药物的重要组成部分，合成结构多样性的手性二胺和氨基酸具有重要应用价值。手性叔丁基亚磺酰亚胺是一类重要的手性中间体，用于多种手性胺和氨基酸的不对称合成中，手性诱导能力强，对映选择性很高，叔丁基亚磺酰基易于离去，是很好的手性诱导试剂，通过亚磺酰亚胺的亲核加成反应可制备多样性的不同取代的手性胺类化合物。含α-H的硝基化合物、氰基化合物和酯在弱碱的作用下就可以失去 α-H，形成亲核负离子。本项目旨在温和条件下，通过含α-H化合物形成的亲核负离子对叔丁基亚磺酰亚胺的加成来制备结构多样性的手性二胺和β氨基酸化合物。天然产物Jaspine B是一类新型具有抗癌活性的手性药物，目前关于它的全合成不是很多。它的重要的生物活性，以及特殊的特点使得它的全合成的研究具有非常重要的应用价值。