以人肿瘤细胞株SPCA-1,HT1080,SGC-7901为研究材料,通过细胞因子(IL-2,TNF-α)作用、基因转染和乏氧控制等多种方式建立可调节诱导性一氧化氮合成酶(iNOS)活性的离体模型,集落形成法观察新型生物还原活性物-629的放射增敏作用与乏氧选择性,流式细胞术及ladder片段检测分析629的细胞毒作用机制,联合高效液相技术分析iNOS参与629代谢活化的过程以及对629放射增敏作用的影响。本项目是放射增敏剂研究新世纪发展战略-"酶靶向的生物还原活性物研制"的重要组成部分:借助乏氧细胞特有的表达体系,上调iNOS活性,运用生物还原活性物来增加肿瘤中乏氧细胞对射线的敏感性,探索以iNOS为靶点进行放射增敏剂研究的可行性。课题的完成不仅为629用于放射增敏提供了实验和理论的依据,对于新型放射增敏药物的设计和研究也有重要的指导作用。
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数据更新时间:2023-05-31
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