根据预实验假设;晚期糖化终产物(AGE)及其受体(R AG E)轴活化参与了慢性肾衰(CRF)炎症和血管病变的发生。项目拟证实AG E-RA GE轴对循环免疫和血管细胞和促炎症效应及阻断AG E-RA GE对CR F炎症和血管病变发生发展的影响;阐明CR F时RA GE活化的原因、信号传递、基因调控以明确AG E-RA GE轴调节炎症正反馈环的机制,为防治加速性动脉粥样硬化提供新理论。
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数据更新时间:2023-05-31
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