以鸡福氏志贺氏菌为研究对象,用PCR扩增法测定其所产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因型,用双脱氧末端终止法测定ESBLs基因的核苷酸序列并通过Genbank进行同源性分析,确定基因亚型,分析其耐药突变特征。将ESBLs编码的基因片段定向克隆到Pet-28表达载体,经IPTG诱导后,实现重组细菌的高效表达,表达的重组蛋白即ESBLs经SDS-PAGE电泳、表型检测确证后,提取纯化并测定其等电点,再研究其对抗生素的水解率及对酶抑制剂的敏感性,确定控制产ESBLs鸡志贺氏菌感染的有效药物组合。从分子水平上阐明细菌耐药机制,建立动物源致病菌ESBLs基因型研究的基本方法,为后续的耐药基因诊断芯片研究开发提供新基因资源,为进一步开展ESBLs菌的监测、ESBLs分子流行病学研究及其它耐药基因的筛选提供基础;为新兽药研究、抗生素的合理应用、ESBLs菌感染的药物治疗及流行控制提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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