遗传性耳聋缝隙连接蛋白分子流行病学研究
基本信息
批准号：30572016
项目类别：面上项目
资助金额：27.00
负责人：韩东一
学科分类：
依托单位：中国人民解放军总医院
批准年份：2005
结题年份：2008
起止时间：2006-01-01 - 2008-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：李庆忠,袁虎,刘穹,李丽娜,赵雅丽,胡吟燕,郭维,兰兰
关键词：
分子流行病学缝隙连接蛋白遗传性耳聋
结项摘要
耳聋作为最常见的一种感觉系统疾病，给患者本人、家庭以及社会带来了沉重的负担。遗传性耳聋在各种耳聋中占到50%，缝隙连接蛋白基因突变在遗传性耳聋的分子发病机制中非常重要，表明缝隙连接蛋白在耳蜗正常生理功能中起到非常关键的作用。在本研究项目中，我们将致力于建立中国最大的遗传性耳聋资源库，在大规模的耳聋人群中进行系列缝隙连接蛋白基因突变筛查，进行分子流行病学研究，将大大推进我国在遗传性耳聋病因学方面的研
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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