本研究的目的是在建立稳定的糖尿病动物模型和稳定的组织细胞培养的基础上,综合运用细胞电生理技术以及分子生物学研究技术解决以下具体问题:①采用离体小动脉灌流技术研究高糖状态下冠状小动脉血管壁的舒缩功能是否改变,并进一步阐明高糖条件下小冠状动脉对β受体兴奋剂等舒血管物质的反应性是否降低;②结合膜片钳技术研究高糖状态下血管壁平滑肌细胞Kv通道在功能上的变化;③采用免疫荧光及分子生物学技术揭示高糖所引起的Kv通道活动降低的机制,我们将阐明高糖本身是否对Kv通道具有直接的抑制作用;④采用荧光成像技术、免疫组织化学技术及Western-blot技术揭示氧自由基在冠状微循环小血管中的特异产生部位。.通过以上技术揭示糖尿病高糖状态对冠状小动脉电压依赖型钾通道(Kv channel)的作用以及作用机制,其研究成果将对临床冠心病合并糖尿病的治疗有重要的指导意义。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
中温固体氧化物燃料电池复合阴极材料LaBiMn_2O_6-Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)的制备与电化学性质
一种基于多层设计空间缩减策略的近似高维优化方法
基于LS-SVM香梨可溶性糖的近红外光谱快速检测
基于改进LinkNet的寒旱区遥感图像河流识别方法
氧化应激与自噬
心肌Kv1.3钾通道与心肌保护关系实验研究
过氧化亚硝基阴离子在高糖损伤小冠状动脉Kv通道功能中的作用机制研究
糖尿病动物血管内皮功能及平滑肌细胞Kv 和Kca通道的变化
脑小动脉细胞外间质淀粉样物与血脑屏障关系研究