M胆碱能受体新亚型（M3）膜信号转导途径中的药物靶点研究

用分子生物学、激光共聚焦等技术研究胆碱能受体亚型M3的蛋白质结构特点与生化特性，M3受体蛋白质翻译后修饰。如蛋白质酪氨酸激酶(PTK)介导的酪氨酸磷酸化，PKC介导酶丝氨酸磷酸化，天冬酰胺残基N-糖基化的重要位点。PTK介导的M3受体酪氨酸磷酸化与M3受体入胞过程的形成。M3受体的入胞过程与转位表达对心肌缺血所致的闰盘重构的调节，急慢性心肌缺血引起的心律失常过程中M3受体调节的心肌细胞内信号转导机制；探讨M3受体及其编码转导途径中的所有特异的功能性调节蛋白与抗心律失常药物作用靶点的关系。