柔红霉素生物合成调节因子的研究

发现了一定浓度的NaCl能够使柔红霉素产生菌突变株SIPI-1482-NS4在高氏-号合成培养基中恢复产生柔红霉素，且对亲株也具有一定的作用。发现柔红霉素的生物合成受葡萄糖分解代射产物的反馈阻遏，但在培养过程中添加一定量的酵母膏能解除这种反馈阻遏，其详细作用机制尚需进一步研究。对突变株SIPI-1482-NS4发酵产物的研究发现其具有凝血因子XIIIa抑制活力，进一步分离纯化，得到一种对凝血因子XIIIa抑制活力较弱的结晶体，经结构解析，确认与降血脂药β-谷甾醇一致，另外对凝血因子XIIIa抑制活力很强的部分，正在进行进一步的分离纯化工作。探索了亲株SIPI-1248在生产过程中退化的原因，发现斜面培养基成分和外部培养条件都能使其产生负突变频率最高可达10%以上。目前正在进行这方面的研究工作，以期能够找到一种促使已出现的负突株恢复产生柔红霉素的方法以及寻找阻止产生负突变的方法。