血管内皮细胞生存维持因子作用的分子细胞生物学机制

本课题研究血管内皮细胞（EC）生存维持因子载脂蛋白H（ApolipoproteinH,ApoH）作用的分子细胞生物学机制：1、建立一种分离纯化人血清ApoH新方法和一种细胞迁移的新系统，制备抗ApoH单抗。2、证明ApoH与EC的相互作用是通过ApoH与EC表面受体（约36KD）的特异性结合。3、ApoH可能通过减少caspases活性抑制细胞凋亡。4、ApoH与磷脂膜结合并插入其中以及对抗磷脂抗体与磷脂的免疫反应有双向调节作用等免疫学行为也是ApoH作用的分子基因。5、Aprotinin,FGF,insulin，IGF和TNFα等其它细胞因子的协同作用对ApoH与内皮细胞的作用有很大关系。从胎牛血清中，分离纯化另一种同样具有血管内皮细胞生存维持因子的作用。经测序显示它是补体成分B的b片段。6、新生血管丰富的肝癌组织结合了较多的ApoH。