血管内皮细胞生存维持因子作用的分子细胞生物学机制

基本信息
批准号:39670363
项目类别:面上项目
资助金额:10.00
负责人:蔡国平
学科分类:
依托单位:清华大学
批准年份:1996
结题年份:1999
起止时间:1997-01-01 - 1999-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:史景熙,马红,蔡怡,黄方田
关键词:
细胞受体细胞生存维持因子抗细胞凋亡
结项摘要

本课题研究血管内皮细胞(EC)生存维持因子载脂蛋白H(ApolipoproteinH,ApoH)作用的分子细胞生物学机制:1、建立一种分离纯化人血清ApoH新方法和一种细胞迁移的新系统,制备抗ApoH单抗。2、证明ApoH与EC的相互作用是通过ApoH与EC表面受体(约36KD)的特异性结合。3、ApoH可能通过减少caspases活性抑制细胞凋亡。4、ApoH与磷脂膜结合并插入其中以及对抗磷脂抗体与磷脂的免疫反应有双向调节作用等免疫学行为也是ApoH作用的分子基因。5、Aprotinin,FGF,insulin,IGF和TNFα等其它细胞因子的协同作用对ApoH与内皮细胞的作用有很大关系。从胎牛血清中,分离纯化另一种同样具有血管内皮细胞生存维持因子的作用。经测序显示它是补体成分B的b片段。6、新生血管丰富的肝癌组织结合了较多的ApoH。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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