抗肿瘤新药沙尔威辛分子作用机制的深入研究
基本信息
批准号：30330670
项目类别：重点项目
资助金额：150.00
负责人：丁健
学科分类：
依托单位：中国科学院上海药物研究所
批准年份：2003
结题年份：2007
起止时间：2004-01-01 - 2007-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：缪泽鸿,林莉萍,胡朝欣,吕华瑞,陈奕,田芳,谭文福,熊兵,昌军
关键词：
沙尔威辛拓扑异构酶Ⅱ肿瘤耐药DNA损伤结合位点
结项摘要
沙尔威辛（Salvicine，SAL）具有显著的体内外抗肿瘤活性、独特的抗肿瘤多药耐药作用以及多种与抗肿瘤相关的其它作用，正在进行临床试验。已阐明的分子机制包括：SAL抑制TOPOⅡ酶及其催化循环的主要环节；引起DNA损伤；导致多种基因表达发生改变等。在此基础上，我们应用计算机模拟技术和分子生物学技术，获取SAL分子与TOPOⅡ分子相互作用过程中的关键性参数，包括结合位点、结构参数与能量参数，阐明
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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