拓扑异构酶II抑制剂沙尔威辛是正在进行临床I期试验,由我所自行创新研制的抗肿瘤候选新药。沙尔威辛可以下调肿瘤细胞的端粒酶活性并且缩短端粒,还可以诱导DNA双链断裂。本研究拟探讨沙尔威辛对肿瘤细胞端粒DNA损伤的分子机制,拓扑异构酶II抑制活性与端粒DNA损伤之间的关系,以及活性氧、ATM、TRF2蛋白在端粒DNA调节机制中的作用,进一步探索沙尔威辛的抗肿瘤作用机理。这对于揭示端粒调节机制在肿瘤或衰
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数据更新时间:2023-05-31
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DNA storage: research landscape and future prospects
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沙尔威辛的抗转移作用及其分子机制的研究
抗肿瘤新药沙尔威辛分子作用机制的深入研究
整合素-活性氧信号通路在沙尔威辛抗肿瘤转移作用中的机制研究
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