拓扑异构酶II抑制剂沙尔威辛是正在进行临床I期试验,由我所自行创新研制的抗肿瘤候选新药。沙尔威辛可以下调肿瘤细胞的端粒酶活性并且缩短端粒,还可以诱导DNA双链断裂。本研究拟探讨沙尔威辛对肿瘤细胞端粒DNA损伤的分子机制,拓扑异构酶II抑制活性与端粒DNA损伤之间的关系,以及活性氧、ATM、TRF2蛋白在端粒DNA调节机制中的作用,进一步探索沙尔威辛的抗肿瘤作用机理。这对于揭示端粒调节机制在肿瘤或衰
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数据更新时间:2023-05-31
DNAgenie: accurate prediction of DNA-type-specific binding residues in protein sequences
神经退行性疾病发病机制的研究进展
氧化应激与自噬
MK-FSVM-SVDD: A Multiple Kernel-based Fuzzy SVM Model for Predicting DNA-binding Proteins via Support Vector Data Description
A label-free fluorescent probe for accurate mitochondrial G-quadruplex structures tracking via assembly hindered rotation induced emission
沙尔威辛的抗转移作用及其分子机制的研究
抗肿瘤新药沙尔威辛分子作用机制的深入研究
整合素-活性氧信号通路在沙尔威辛抗肿瘤转移作用中的机制研究
DNA拓扑异构酶II抑制剂促进动脉粥样硬化斑块消退