合理利用甾体皂甙元资源的研究

此项研究工作已取得了予期的结果，并为这一领域的研究工作的深入进行奠定了基础。已完成的研究工和包括：1、转化甾体皂甙元合成15-氧代的带有侧链的甾体分子合成提供了有效的方法；2、转化甾体皂甙之成为26-硫代和26-醛的甾体化合物，为合成吡嗪双甾体，维生素D3和昆虫蜕皮激素提供他有效的合成中间体。3、以我们研究获得的新方法，从甾体皂甙之获得孕甾16.20一醇，并用之作为手情辅助试剂，进行了不对称称合成探索。4、利用从甾体皂甙之获得的26-硫代化合物，进一步降解其成孕烯酮和含一个手情甲基、二个官能团的五碳合成砌块。为合理利甾体皂甙之提供了一种新途径。