吡嗪双甾体的合成研究

本项研究以从海柯皂甙元皂甙元合成海洋天然产物--吡嗪双甾体为例探讨了在复杂生物活性分子合成中合理利用天然化合物资源的策略。研究者利用甾体皂甙元完整骨架和甾体皂甙元新降解产物（孕甾-16，20-二醇及甾-22-羰酸-16-羟基内酯）对吡嗪双甾体的代表化合物-Cephalostatin1进行了合成研究。目前已经解决用新合成策略合成吡嗪双甾体面临的六个关键问题中的五个。已完成Cephalostatin 1的“南片段”和“北片段”D/E环的构筑，F环的构筑方法也已研确立，与此同时，十余个新吡嗪双甾体的类似物也被合成。本研究中获得的研究成果将对资源化学、有机合成化学和药物化学研究提供有意义的借鉴。