双模活体示踪内皮祖细胞移植治疗缺血性脑卒中的实验研究

内皮祖细胞移植作为一种非常有前景的缺血性脑卒中的治疗方法，其移植后体内的生物学行为、分布、作用机制仍未完全阐明。本项目拟以带有荧光素酶-增强型绿色荧光蛋白的慢病毒载体和超顺磁性氧化铁双标记内皮祖细胞，标记细胞经静脉移植治疗缺血性脑卒中的小鼠模型。在活体内通过生物发光和高场强的7.0T的磁共振双模成像示踪移植治疗后内皮祖细胞的时空分布、增殖分化、转归等生物学行为，为细胞移植治疗缺血性脑卒中方案的优化、条件选择提供实验依据，也为内皮祖细胞的临床应用提供实验基础。

内皮祖细胞移植作为一种非常有前景的缺血性脑卒中的治疗方法，其移植后体内的生物学行为、分布、作用机制仍未完全阐明。本项目以带有荧光素酶-增强型绿色荧光蛋白的慢病毒载体和超顺磁性氧化铁双标记内皮祖细胞，标记细胞移植治疗缺血性脑卒中的小鼠模型。在活体内通过生物发光和高场强的7.0T 的磁共振双模成像示踪移植治疗后内皮祖细胞的时空分布、增殖分化、转归等生物学行为，为细胞移植治疗缺血性脑卒中方案的优化、条件选择提供实验依据，也为内皮祖细胞的临床应用提供实验基础。本实验从脐血中分离、培养鉴定了EPC，并将细胞移植到小鼠缺血性脑卒中的模型中；包装了带有荧光素酶及绿色荧光蛋白的慢病毒以及合成、表征了超顺磁性氧化铁纳米粒子；通过双模标记细胞实现了在活体水平实时监测移植EPCs在卒中小鼠中的时空分布；移植的EPC可以归巢到缺血的脑组织，并且通过增加血管新生和神经发生改善缺血症状，提高神经功能评分。