本研究用分子生物学PCR技术,以TCR和链结合部N顺序,SIL-TAL-I融合基因,HRX基因和bcr-abi融合基因作白血克隆特异标记,对20例小儿急性白血病作微小残留病(MRD)跟踪检测。结果表明各种标记可选择用於相应合适的病人;其灵敏度不尽一致检测结果的差异;凡CCR>3年并呈持续阴性者可认为临床治愈;虽经早期连续强烈化疗,但在头6个月大部分病人不能转阴,故长期(>3-4年)维持治疗是必要的;跟踪检测中由阴转阳者提示即将复发,复发后再缓解病人MRD持续阳性者预后不佳;对CCR4年MRD仍阳性者不能终止治疗.本研究用多方位,多标记作MRD跟踪检测可用於大多数急淋病人治疗中的监测.
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数据更新时间:2023-05-31
Ordinal space projection learning via neighbor classes representation
基于纳米铝颗粒改性合成稳定的JP-10基纳米流体燃料
Image super-resolution based on sparse coding with multi-class dictionaries
Phosphorus-Induced Lipid Class Alteration Revealed by Lipidomic and Transcriptomic Profiling in Oleaginous Microalga Nannochloropsis sp. PJ12
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多重PCR检测急性淋巴细胞白血病微小残留病
逆转录并聚合酶链反应检测白血病微小残留病
基于超深度测序技术的儿童白血病微量残留病研究
反意RNA探针与免疫组化双标法检测髓系微小残留白血病