多重PCR检测急性淋巴细胞白血病微小残留病
基本信息
结项摘要
建立了检测急淋白血病（ALL）bcr/abl mRNA全部三种转录本，并具有平行阳性内对照扩增质控方法的多重RNA-PCR体系，建立了同时检测免疫球蛋白重键（IgHCDR-Ⅲ）和T细胞受体（TCRγ）重排的多重DNA—PCR体系。通过优化多重扩增条件及结合Southern杂交，建立了多重PCR质控方法，敏感性分别达到10（-6）和10（-4）-10（-5）。51例ALL筛检联合检测阳性率91.6，高于分别PCR阳性率（34.8-65），19例完全缓解病例中有18例PCR（+），其中一例异基因骨髓移植后，均在短期内复发。多重PCR不仅可节约样品、简化操作、利于大批量多基因检筛及辅助基因分型，更为建立阳性内对照扩增的质控方法、PCR产物反向杂交和细胞原位PCR多标志检测等提供工作基础。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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