靶向性抑制树突状细胞吲哚胺双氧酶解除肿瘤免疫耐受的实验研究

现今认为吲哚胺2，3加双氧酶（IDO）是介导肿瘤免疫耐受的关键环节。鉴于IDO在体内分布的广泛性和对机体正常免疫自稳机制的重要性，整体非特异性抑制IDO，势必因破坏免疫自稳状态而导致机体内环境的紊乱。因此，只有实现对处理肿瘤抗原的树突状细胞(DC)内IDO的靶向性抑制，才具有真正的临床应用价值。本项目以IDO为靶标，设计一种在体内能定向抑制进行肿瘤抗原处理的DC内IDO活性的新型嵌合蛋白: MIP-3/Ret/1-MT,并通过肿瘤特异性免疫耐受动物模型- - 转Ret原癌基因小鼠考察其以在体内冲击DC的方式解除肿瘤免疫耐受的可行性和有效性。本研究将为以解除肿瘤免疫耐受为靶点的肿瘤免疫治疗提供一种新的策略。