DNA 序列碱基突变的检测是预测、诊断和治疗人类疾病的关键,发明新的准确、简便和快速的DNA序列碱基突变的检测技术对科学研究和临床基因检测都有极其重要的意义。计划研究的课题是用低廉的化学试剂代替酶制剂将待检测体系中微量的目标DNA 信号进行放大和输出,这种信号放大方法从未被文献报道过。其思路是在体系中加入两种经化学修饰的探针DNA片段,它们以待检测的微量DNA 链为模版发生化学反应给出具有高催化活性的产物,该产物作为催化剂能以高转化数将化学信号一转化为化学信号二,在产生信号的同时也实现了信号的放大,以DNA 为模版发生化学反应产生信号的特异性比用简单的DNA 杂交产生信号的特异性为高。已经完成的研究结果表明该设计方法可行,目前正在优化各项参数以提高检测结果的重现性和信噪比。此项设计具有特异型高,操作简单和价格低廉等优点,而且可以用于体内RNA序列碱基突变的检测,是一种极具工业化潜力的方法。
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数据更新时间:2023-05-31
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