采用多种计算化学方法研究基质金属蛋白酶(MMP)--底物相互作用,及其酶抑制剂结构---活性关系。对已发现的新抑制剂先导物在计算机辅助下进行结构优化,提高酶抑制活性和选择性,筛选出有前景诉抗肿瘤后选药物。同时继续设计和合成新结构抑制剂。评价其活性,发展更新的药物先导物。
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数据更新时间:2023-05-31
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基于MDM2/HDAC双靶抑制策略的抗肿瘤先导化合物发现和优化
药用植物三七内生真菌源抗肿瘤新先导化合物的发现
拓扑异构酶I抑制剂先导化合物的发现与优化