前期工作中,通过ENU诱变获得一种单基因隐性遗传稀毛小鼠,并利用微卫星标记将突变基因定位于第9条染色体距着丝粒71cM附近,检索发现这是一个尚未克隆的新基因。本课题将进一步研究突变小鼠的生物学特征;从基因组局部数据库中筛选候选EST,以电子步移或传统基因步移法获得全长EST,以此为基础设计引物对稀毛小鼠mRNA进行RT-PCR后T载体克隆稀毛相关基因、测序鉴定突变碱基;将GFP为标记基因的组织特异
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
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服务经济时代新动能将由技术和服务共同驱动
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一个新的小鼠石骨症相关基因CCDC154的遗传验证及功能研究
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小鼠瞳孔异位基因的克隆及验证