微生物立体识别效应通过胞内选择性酶及其基因调控而产生。氧化还原酶在小分子选择性识别与调控上具有多样性和独特性,其分子构效关系是认识立体识别与调控分子机制的关键;而从单酶调控单元拓展到细胞生理环境内多调控单元的作用状态及其协同关系的分子机制研究目前还是空白。本项目拟以Candida parapsilosis中立体选择性协同调控的关键酶RADH和SADH为对象,在研究其生化特性、调控基因、结构与立体识别功能的工作基础上,利用酶蛋白结构解析和生物信息学分析结果,通过定点突变结构基因中调节立体识别功能的关键位点,分析相关突变体调控辅酶/底物不对称作用中分子结构、调控效率及产物构型的变化,阐明氧化还原酶反prelog立体识别模式的分子调控机制,并探索细胞生理环境中RADH和SADH的活性结构状态及协调作用关系,为进一步揭示微生物立体识别与调控的特定生理代谢的分子机理提供重要依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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