现代医学证明长春新碱类抗癌药物可抑制微管(Microtubule)的体外解聚,而紫杉醇类抗癌药物则可抑制微管的体外聚合,这两种现象均是由于不同结构的药物分子与微管蛋白(Tubulin)能发生不同的相互作用所致,基于这一特征,本项目拟天然来源(药用植物中)的化合物组装成化学库,以微管蛋白为靶分子,通过该靶蛋白与组装的化合物库中具有抗肿瘤活性成分的相互作用而对这些活性分子加以筛选;并采用以下途径对筛选
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
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丙二醛氧化修饰对白鲢肌原纤维蛋白结构性质的影响
PI3K-AKT-mTOR通路对骨肉瘤细胞顺铂耐药性的影响及其机制
原发性干燥综合征的靶向治疗药物研究进展
天然抗肿瘤侵袭转移药物活性成分的筛选及鉴定
天然来源防癌活性成分白藜芦醇低聚物的靶向快速识别
太白"七药"抗肿瘤活性成分细胞亲和在线筛选分析
基于靶酶-凝胶色谱-液相色谱-质谱在线联用的靶向活性筛选新体系的建立