Bi、Fe无机盐催化的C-N键生成反应在杂环合成中的应用研究

无机盐催化剂具有廉价、低毒、易回收的特点，可用于有机合成反应的高效无机盐催化剂开发，符合当前化学的发展趋势。Bi、Fe无机盐具有无毒的性质，可以忽略在产物中的残留问题，尤其适合在药物合成上应用。本课题主要针对Bi、Fe无机盐催化的杂环合成反应进行研究，开发Bi、Fe无机盐催化C-N键生成的新方法，围绕具有药物活性的含N杂环化合物的催化合成探索Bi、Fe无机盐催化的新反应，拓展其在合成化学中的应用。通过Bi、Fe无机盐催化的加成、交叉偶联等反应生成新的C-N键，合成咪唑、三唑、四唑等具有药物活性的N杂环化合物，建立这些类物质的新型催化合成体系。在此基础之上，进一步研究Bi、Fe无机盐的协同催化作用。本课题可以拓展Bi、Fe无机盐催化剂在合成化学中的应用，为无机盐催化有机合成的反应积累基础知识，丰富催化有机合成的方法，推动绿色化学及原子经济反应的发展。

无机盐催化剂具有廉价、低毒、易回收的特点，可用于有机合成反应的高效无机盐催化剂的开发，符合当前化学的发展趋势。Bi、Fe无机盐具有无毒的性质，可以忽略在产物中的残留问题，尤其适合在药物合成上应用。本课题主要围绕碳-杂原子键的形成进而生成杂环化合物的反应过程进行研究。取得的成果包括：以氯化铟作为催化剂，开发了氰基化合物和叠氮钠反应生成四氮唑的反应，并发现在反应中酯基可以同时完成脱保护反应；对酯分解反应的深入研究，发现了铜-叠氮化钠的体系对酯分解反应具有良好的促进作用，可以高产率的获得醇，酚酯甚至可以定量的获得相应的酚，此方法十分适用于合成中的脱保护反应；以铁催化剂完成了酚类化合物和卤代烃的C-O键偶联反应，效率大大提高；以铋作为催化剂，以苄基叠氮化物和1,2-二溴化物，开发了生成三氮唑的新反应，并应用连续流微反应器研究了苄基叠氮化物的高效合成方法。本课题还利用中低压连续流微反应器进行了咪唑啉化合物的合成方法研究。