催化不对称多组分反应在手性C-N键形成中的应用研究

多组分反应策略具有原子经济性、环境友好性、步骤简化等优势。采用羰基化合物与伯胺直接生成非酰基保护亚胺的催化不对称多组分反应具有绿色有机合成的特性。亚胺参与的许多催化不对称反应多采用制备好的亚胺为底物，而操作相对方便的催化不对称多组分反应的研究相对较少，开展此领域的基础研究能为手性含氮化合物的合成提供有效的方法。申请者已在催化不对称多组分Strecker反应和亚胺的烯丙基化反应研究中获得了好的活性和对映选择性，在此基础上，申请者拟设计合成系列简单、易得、价廉的手性双功能有机小分子催化剂和手性金属络合物催化剂用于催化不对称多组分亚胺的氰化反应，aza- Diels-Alder反应，Mannich反应及其它串联反应，为手性含氮化合物的合成发展一条直接的、反应条件温和、操作简单、环境友好、成本低廉的方法，为其它不对称多组分反应研究提供基础数据。