Homer基因在注意缺陷多动障碍发病机制中作用的研究

注意缺陷多动障碍（ADHD）是儿科学研究的热点。本课题组前期研究发现Homer家族中Homer1a、Homer2a/b差异表达于ADHD动物模型SHR/WKY大鼠前额叶、海马等脑区。Homer是一种新发现的信号转导调节蛋白,在突触后致密斑的重塑、突触形成、受体细胞定位、突触前后信号转导中起重要调节作用。进一步研究还发现，哌甲酯给药导致SHR大鼠Homer1a、Homer2a/b表达水平变化的同时，改善了其多动、注意力障碍、学习记忆困难，充分说明Homer基因在ADHD发病机制中起重要作用。因此，拟构建Homer1a、Homer2a/b基因RNA干扰病毒表达载体，分别封闭WKY大鼠脑组织Homer1a、Homer2a/b基因，观察其行为学改变，检测相关基因表达及突触超微结构的变化；观察哌甲酯给药对其行为及相关基因表达的影响，为探索ADHD的发病机制及选择新的治疗标靶提供思路和理论依据。